Genetik Hastalıkların Riski: Akraba evlilikleri, aynı aile içinden veya aynı aileye yakın başka ailelerden gelen bireyler arasında gerçekleştiği için genetik hastalıkların taşınma riskini artırabilir. Her iki ebeveynin de aynı taşıyıcı olumsuz geni taşıması durumunda, çocuklar bu genetik hastalıklara daha yatkın olabilirler. Bu hastalıklara örnek olarak kalıtsal metabolik bozukluklar, kas hastalıkları, bazı kanser türleri ve kalp hastalıkları verilebilir.
Kromozom Anormallikleri: Akraba evliliklerinin genetik sonuçlarından biri de kromozom anormalliklerinin riskini artırmasıdır. Akraba evliliklerinde, bireyler aynı genetik soydan geldikleri için aynı kromozomlarda taşıdıkları potansiyel anormalliklerin riski artabilir. Bu durum, down sendromu gibi trizomi hastalıklarına yol açabilir.
Çoklu Genetik Hastalık Riski: Akraba evlilikleri, çoklu genetik hastalıkların riskini artırabilir. Birden fazla olumsuz genin taşındığı ailelerde, bu genlerin birleşmesi durumunda çocuklarda çok sayıda genetik hastalık riski yükselir.
Taşıyıcılık: Akraba evliliklerinin genetik sonuçları, çocukların hastalığa karşı taşıyıcı olma riskini artırabilir. Taşıyıcı bireyler, ilgili hastalığı kendilerinde göstermezler ancak gelecek nesillere hastalığı geçirebilirler.
Akraba evliliklerinin genetik riskleri, aile geçmişi ve genetik testler gibi faktörlere bağlı olarak değişebilir. Bu nedenle aileler, genetik risklerini anlamak ve gerektiğinde tedbir almak için bir genetik danışman veya uzmanla görüşmelidirler. Genetik danışmanlık, ailelerin genetik risklerini ve sonuçlarını anlamalarına yardımcı olabilir ve hastalıkların erken teşhisi veya taşıyıcılık durumlarını belirleme konusunda önemli bilgiler sunabilir.

Muhabir: Ayşe Jülide Özdem